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dc.contributor.advisorLópez Sotomayor, Alberto Ernesto
dc.contributor.advisorZimic Peralta, Mirko Juan
dc.contributor.advisorSheen Cortavarría, Patricia
dc.contributor.authorToscano Guerra, Emily Marisol
dc.date.accessioned2018-04-30T20:29:40Z
dc.date.available2018-04-30T20:29:40Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationTOSCANO Guerra, Emily Marisol. Detección de ácido pirazinoico como biomarcador de resistencia a pirazinamida en Mycobacterium tuberculosis mediante dos inmunoensayos empleando nanopartículas magnéticas, tmRNA y RpsA. Tesis (Bióloga con mención en Zoología). Lima, Perú: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Ciencias Biológicas, EP. De Ciencias Biológicas, 2018. 117 h.es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12672/7298
dc.description.abstractDiseña un sistema que detecte al ácido pirazinoico (POA), el cual es producto del metabolismo de la bacteria y principio activo de la droga. Cuando una bacteria es sensible al tratamiento con pirazinamida, produce POA en los cultivos a determinado ratio, sin embargo, aquellas resistentes no producen o producen muy poco. Se logró ensamblar dos sistemas de detección, el Sistema I consistió en acoplar la proteína RpsA y su tmRNA a una nanopartícula magnética de estreptavidina a través del tmRNA biotinilado, mientras que el Sistema II, consistió en acoplar las mismas moléculas a una nanopartícula magnética de cobalto, pero a través de la cola de histidinas de la proteína RpsA. Estos sistemas fueron enfrentados de forma preliminar, a POA comercial. Como resultado se obtuvo que el primer sistema logró detectar hasta cinco picomoles del ácido, sin embargo, estos resultados no lograron ser reproducibles. El segundo sistema logró detectar hasta 750 picomoles del ácido, y se logró reproducir en dos ocasiones. Los sistemas fueron estables y demostraron estar ensamblados correctamente, sin embargo, la variabilidad en los resultados de detección de POA, aquí presentados, estarían indicando que la interacción entre el RpsA y el POA no es tan fuerte como se mencionó en estudios anteriores. El resultado de este trabajo estaría confirmando lo reportado en un último estudio publicado en Nature, el cual refuta la hipótesis de que el ácido pirazinoico se une a RpsA con gran afinidad.es
dc.description.sponsorshipInnóvate Perúes
dc.description.uriTesises
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcoses
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/
dc.sourceUniversidad Nacional Mayor de San Marcoses
dc.sourceRepositorio de Tesis - UNMSMes
dc.subjectMycobacterium tuberculosises
dc.subjectTuberculosis en animaleses
dc.subjectPirazinamida - Uso terapéuticoes
dc.subjectNanopartículas - Propiedades magnéticases
dc.titleDetección de ácido pirazinoico como biomarcador de resistencia a pirazinamida en Mycobacterium tuberculosis mediante dos inmunoensayos empleando nanopartículas magnéticas, tmRNA y RpsAes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
thesis.degree.nameBióloga con mención en Zoologíaes
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Ciencias Biológicases
thesis.degree.levelTitulo Profesionales
thesis.degree.disciplineCiencias Biológicases
dc.subject.ocdeZoología, Ornitología, Entomología, Ciencias Biológicas del Comportamientoes


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