Advanced search

Show simple item record

dc.contributor.advisorRoque Alcarraz, Mirtha
dc.contributor.authorRodríguez Seas, Esmélin Teodoro
dc.contributor.authorBerrocal Quinto, Roxana
dc.date.accessioned2020-10-19T21:31:21Z
dc.date.available2020-10-19T21:31:21Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationRodríguez E, Berrocal R. Estandarización y validación para la determinación de la potencia antibiótica de gentamicina sulfato en una suspensión inyectable de uso veterinario [Tesis]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica; 2012.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12672/15160
dc.descriptionPublicación a texto completo no autorizada por el autor
dc.description.abstractSe estandarizó la técnica analítica de difusión cilindro - placa para determinar la potencia antibiótica de gentamicina sulfato en suspensión por un método microbiológico, adecuando los lineamientos generales de valoración microbiológica descrita en la USP 34. Este procedimiento se fundamenta en la formación de los halos de inhibición de crecimiento bacteriano debido a la difusión de una solución de antibiótico en el agar que funciona como medio de cultivo para un organismo de prueba. Se estandarizó las condiciones de ensayo apropiadas para este método de valoración, siendo las principales: la utilización del microorganismo Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, el medio antibiótico Nº 11, la proporción de inoculación en el medio fue de 8 mL por cada 100 mL de agar, la dosis media del estándar 1μg/mL, tiempo de incubación de 24 horas y temperatura de incubación 35ºC, estos parámetros críticos fueron adecuadamente monitorizados para garantizar la reproducibilidad del método. Un análisis estadístico comprobó la validez de los resultados y se determinó el porcentaje de potencia de la muestra entre 97.17% – 101.98% mediante una comparación con un estándar de referencia de alta pureza. Los resultados de estos parámetros se sometieron a pruebas estadísticas demostrando que la técnica analítica propuesta para la cuantificación del principio activo es selectiva, exacta, precisa y reproducible, garantizando de esta forma la calidad y eficacia del medicamento.
dc.description.uriTesis
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.sourceRepositorio de Tesis - UNMSM
dc.sourceUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.subjectGentamicina - Uso terapéutico
dc.subjectAntibióticos en medicina veterinaria
dc.titleEstandarización y validación para la determinación de la potencia antibiótica de gentamicina sulfato en una suspensión inyectable de uso veterinario
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.levelTitulo Profesional
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.publisher.countryPE
renati.advisor.dni08644654
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9154-5767
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record