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dc.contributor.advisorTorres Damas, William Lovel
dc.contributor.authorPintado Caballero, Jose Belen
dc.date.accessioned2020-09-25T18:05:57Z
dc.date.available2020-09-25T18:05:57Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.citationPintado J. Prevalencia, características clínicas y evolución de la anemia hemolítica inmune en el Hospital Nacional Dos de mayo desde enero 2000 hasta enero 2005 [Trabajo de investigación]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina, Unidad de Posgrado; 2007.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12672/14769
dc.description.abstractEstablece la prevalencia, características clínicas y evolución de las anemias hemolíticas inmunes en el Hospital Nacional Dos de Mayo de Lima, Perú durante el periodo enero 2000 - enero 2005. Se realizó un estudio descriptivo observacional, retrospectivo y transversal con el total de pacientes con diagnóstico de anemia hemolítica inmune mayores de 14 años que presentaban evidencia de hemólisis y prueba de Coombs directa positiva, registrados en los archivos del Servicio de Hematología de la institución. El cuadro clínico se caracterizó porque casi todos lo pacientes presentaron palidez, acompañada de uno o más signos o síntomas, siendo el más frecuente la palidez e ictericia (23,5%). El nivel de anemia más frecuente fue la severa (55,9%), seguida por la moderada (41,2%) y la leve (2,9%). Predominó la anemia hemolítica autoinmune causada por anticuerpos calientes (85,3%) y la IgG fue el principal patrón antiglobulínico (50%), seguido por la IgG C3d (20,6%) y la IgM (11,8%). La principal enfermedad secundaria fue el lupus eritematoso sistémico (53,8%), aunque también se observó dos casos de cirrosis biliar primaria (5,9%) y dos de síndrome de Evans (5,9%). El 26,5% de pacientes eran refractarios al tratamiento, el 64,7% (n = 22) respondió a los corticoides y el 8,8% presentó cura espontánea. La remisión clínica, serológica y hematológica con la corticoterapia fue más frecuente antes los 6 meses de tratamiento. Se concluye que la anemia hemolítica autoinmune es una enfermedad rara causada principalmente por anticuerpos calientes que responde normalmente a la terapia convencional con corticoesteroides, aunque su diagnóstico debería alertar sobre la posibilidad de una enfermedad sistémica asociada.
dc.description.uriTrabajo académico
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.sourceRepositorio de Tesis - UNMSM
dc.subjectAnemia hemolítica
dc.subjectEnfermedades autoinmunes
dc.titlePrevalencia, características clínicas y evolución de la anemia hemolítica inmune en el Hospital Nacional Dos de mayo desde enero 2000 hasta enero 2005
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
thesis.degree.nameEspecialista en Medicina Interna
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina. Unidad de Posgrado
thesis.degree.levelTitulo de Segunda Especialidad
thesis.degree.disciplineMedicina Interna
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27
dc.publisher.countryPE
renati.advisor.dni09370523
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoAcademico


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