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dc.contributor.advisorDiaz Robles, David Alberto
dc.contributor.authorCastillo Trujillo, Oscar Alfredo
dc.date.accessioned2020-09-02T20:30:11Z
dc.date.available2020-09-02T20:30:11Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.citationCastillo, O. Características clínicas de pacientes con síndrome antifosfolípido del Hospital Nacional Dos de Mayo 2004-2006 [Trabajo de investigación]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina, Unidad de Posgrado; 2007.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12672/14293
dc.description.abstractIdentifica y describe las características clínicas y laboratoriales del síndrome antifosfolípido (SAF) en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo, y analizar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Se realizó un estudio retrospectivo transversal en pacientes atendidos en el periodo 2004-2006 con criterios de Sapporo para el diagnóstico de síndrome antifosfolípido (SAF) en el Hospital Nacional Dos de Mayo. Se incluyeron un total de 90 pacientes, con una distribución por sexo del 55,6% mujeres y 44,4% hombres con un promedio de edad al diagnóstico de la enfermedad de 39,9 años. En cuanto a los criterios de Sapporo para el diagnóstico de SAF, la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y la detección de anticoagulante lúpico fue la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 63,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 36,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tuvieron una mayor incidencia de eventos trombóticos venosos, mientras que los pacientes con SAFS presentaron una mayor frecuencia relativa de eventos trombóticos arteriales. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. La evolución fue buena en la mayoria de pacientes (70%) sin encontrarse diferencias significativas entre los grupos de SAFP y SAFS. Concluye que el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano del cuerpo humano. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas, pero no pronósticas entre SAFS y SAFS.
dc.description.uriTrabajo académico
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.sourceRepositorio de Tesis - UNMSM
dc.subjectSíndrome antifosfolípidico
dc.subjectEnfermedades autoinmunes
dc.titleCaracterísticas clínicas de pacientes con síndrome antifosfolípido del Hospital Nacional Dos de Mayo 2004-2006
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
thesis.degree.nameEspecialista en Hematología
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina. Unidad de Posgrado
thesis.degree.levelTitulo de Segunda Especialidad
thesis.degree.disciplineHematología
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06
dc.publisher.countryPE
renati.advisor.dni29610272
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoAcademico


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