Browsing by Subject "Medicamentos - Pruebas"
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Comparación de los perfiles de disolución de Gabapentina 300 mg cápsula de un producto multifuente vs innovador
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2020)Acceso abiertoDurante las últimas tres décadas los ensayos de disolución se han convertido en una poderosa herramienta para la caracterización de la calidad de los medicamentos. El ensayo de disolución está emergiendo como una prueba ... -
Desarrollo y validación de un método analítico indicador de estabilidad para la cuantificación de clonazepam y sus productos de degradación en solución oral por HPLC
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2020)Acceso abiertoClonazepam es una benzodiazepina vulnerable a la degradación debido a su estructura química, esta condición se incrementa cuando se encuentra en una forma farmacéutica líquida. Esta investigación tuvo como objetivo ... -
Desarrollo y validación de una técnica analítica por HPLC para calificar la equivalencia farmacéutica in vitro de cuatro medicamentos conteniendo paracetamol, clorfenamina maleato y fenilefrina clorhidrato en tabletas
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2016)Acceso abiertoDesarrolla y valida un método analítico por HPLC para la calificación de equivalencia farmacéutica in vitro de cuatro medicamentos conteniendo paracetamol, clorfenamina maleato y fenilefrina clorhidrato en tabletas. Se ... -
Detección de la falsificación de naproxeno sódico en tabletas por el método espectroscópico Raman
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2019)Acceso abiertoBusca detectar la falsificación de naproxeno sódico en tabletas por el método espectroscópico Raman mediante un estudio experimental - analítico en el que se empleó doce muestras de naproxeno sódico en tabletas que fueron ... -
Determinación de equivalencia in vitro de dos productos multifuente de naproxeno sódico 550 mg tabletas frente al innovador
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2014)Acceso cerradoEvalúa la equivalencia in vitro de dos formulaciones en tabletas, que contienen naproxeno sódico 550 mg de diferentes fabricantes del país, frente al producto innovador (Apronax® Bayer), mediante la comparación de los ... -
Diseño y desarrollo de una solución parenteral de triclabendazol para uso veterinario: formulación, estabilidad y evaluación de campo
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2012)Acceso cerradoDescribe las pruebas efectuadas durante el desarrollo de una solución parenteral de triclabendazol al 36% para el tratamiento de fasciolasis en ganado ovino. Durante la etapa de preformulación, se evaluó la estabilidad ... -
Diseño y desarrollo de una tableta de claritromicina 500 mg recubierta por el método de granulación seca activada por humedad - MADG
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2017)Acceso abiertoDesarrolla una formulación de Claritromicina 500 mg tabletas recubiertas, en la que se evaluaron las propiedades farmacotécnicas de los componentes de la formulación. Los comprimidos fueron elaborados mediante el método ... -
Equivalencia in vitro de tres medicamentos de rifampicina 300 mg cápsulas comercializados en el Perú
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2020)Acceso abiertoEvalúa la equivalencia in vitro de tres medicamentos multifuente de rifampicina 300 mg cápsulas, comercializados en el Perú frente al producto innovador Rifaldin®, importado por Sanofi-Aventis. Estudio analítico no ... -
Estudio comparativo de la eficacia de ceftriaxona-clindamicina frente ampicilina-sulbactam en el manejo de pie diabético infectado
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2019)Acceso abiertoCompara la eficacia de ceftriaxona-clindamicina frente ampicilina-sulbactam en el manejo del pie diabético infectado. Se realizó un ensayo clínico experimental, abierto, en 60 pacientes hospitalizados por pie diabético ... -
Estudio comparativo de la influencia del material de empaque primario sobre las tabletas recubiertas de lamivudina 150 mg.
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2005)Acceso abiertoEl presente trabajo se realizó con el propósito de evaluar la influencia de cuatro tipos de materiales de empaque que son empleados regularmente para tabletas, sobre una formulación de lamivudina 150 mg tabletas recubiertas ... -
Estudio de equivalencia in vitro de ciclosporina en cápsulas de gelatina blanda empleadas en el HNERM
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2010)Acceso abiertoEn el presente estudio se evaluó la equivalencia in Vitro entre dos formulaciones que contienen el principio activo ciclosporina, Sandimmun Neoral® (producto de referencia) y Supramunn® (producto en estudio), mediante la ... -
Evaluación de la calidad microbiológica del jarabe de morfina elaborado en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2021)Acceso abiertoDetermina la calidad microbiológica del jarabe de morfina elaborado en el área de Farmacotecnia del departamento de Farmacia del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (HNERM), en Lima, Perú. El estudio es descriptivo ... -
Evaluación del cambio de formulación y mejora del procedimiento de fabricación de tabletas de Hioscina-N-Butil bromuro de 10 mg.
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2002)Acceso abiertoEn el presente trabajo se ha evaluado cuatro formulaciones realizadas por compresión directa, frente a una formulación por granulación húmeda conteniendo 10 mg de hioscina-n-butil bromuro tableta. Para el efecto se fabricó ... -
Factores de variación asociados a la formulación y a la etapa de encapsulado que impactan en la calidad de cápsulas blandas
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2019)Acceso abiertoSeñala que los recientes avances en el campo de la tecnología del medicamento han estimulado la necesidad de desarrollar cápsulas blandas como una alternativa de formas farmacéuticas sólidas orales. Para garantizar la ... -
Formulación y desarrollo de metronidazol 0,75% gel
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2011)Acceso abiertoDescribe el desarrollo de un gel conteniendo 0,75% de metronidazol, diseñado con el objetivo de lograr una formulación que cumpla con los parámetros de la Farmacopea (USP 30) para el control de la calidad del producto ... -
Guía para establecer las bases de la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de productos farmacéuticos de administración oral
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2003)Acceso abiertoEn el presente trabajo se dan las nociones básicas para la realización de estudios de Biodisponibidad y Bioequivalencia. Los estudios de biodisponibilidad permiten conocer la magnitud y velocidad de absorción del principio ... -
Productos de referencia en los estudios de equivalencia terapéutica in vivo e in vitro según la regulación de los países de América Latina
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2021)Acceso abiertoAnaliza los criterios técnicos exigibles del producto de referencia para realizar los estudios de equivalencia terapéutica in vivo e in vitro en la regulación de los países de América Latina, específicamente para la selección ... -
Validación concurrente del proceso de Fabricación de tabletas recubiertas de amoxicilina 500 mg
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2002)Acceso abiertoEn el presente trabajo de tesis se realizó la validación concurrente del Proceso de Fabricación de tabletas recubiertas de Amoxicilina 500 mg de tal manera que se establezca una evidencia documentada de que el proceso es ... -
Validación del método de valoración de Glimepiride presentación comprimido de 4 mg. por el método de cromatografía líquida de alta performance H.P.L.C.
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2004)Acceso abiertoLa validación es un requisito imprescindible para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio lo que está establecido por agencias regulatorias y las diversas Farmacopeas. Para la validación de un método analítico ...
