Browsing Tesis EP Farmacia y Bioquímica by Title
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Validación de la prueba de endotoxinas bacterianas LAL (Limulus amebocyte lysate) por el Método de Gel Clot en Clindamicina 600 mg. inyectable
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2004)Los pirógenos son sustancias bacterianas que pueden resistir los métodos convencionales de esterilización presentándose en grandes cantidades después de la muerte y lisis de celular, su administración en productos parenterales ...Acceso abierto -
Validación de método analítico de valoración de naproxeno sódico 550 mg. tableta por cromatografía líquida de alta performance
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2008)La validación del método analítico es parte integral del sistema de control de calidad, puesto que confiere fiabilidad a los resultados analíticos obtenidos en un laboratorio de análisis, a fin de asegurar que un medicamento ...Acceso abierto -
Validación de un método analítico para la determinación de vitamina B1 en leche UHT enriquecida y endulzada por cromatografía líquida de alta eficiencia H.P.L.C.
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2007)Se presentan los resultados obtenidos en la validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, para la determinación de vitamina B1, en leche UHT Enriquecida y Endulzada, el cual se diseñó para ...Acceso abierto -
Validación de un sistema de apoyo crítico en la industria farmacéutica : vapor para uso farmacéutico
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2005)El presente trabajo muestra la forma de desarrollar la validación de uno de los pilares dentro del sistema de apoyo crítico en la industria farmacéutica: la Validación Prospectiva del Sistema Generador de Vapor Limpio, de ...Acceso abierto -
Validación de un sistema de tratamiento de agua grado inyectable
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2003)Este trabajo de tesis presenta el estudio de validación de un sistema de tratamiento de agua grado inyectable, con la finalidad de establecer evidencia documentada de que el mencionado sistema cumple en forma consistente ...Acceso abierto -
Validación de una técnica de análisis por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) para cuantificar norfloxacino y fenazopiridina clorhidrato en cápsulas orales
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2010)Se desarrolló y validó una nueva técnica de análisis por HPLC, que resultó ser efectiva, reproducible y confiable para la identificación y cuantificación de norfloxacino y fenazopiridina clorhidrato, asociados como principios ...Acceso abierto -
Validación del método de valoración de Glimepiride presentación comprimido de 4 mg. por el método de cromatografía líquida de alta performance H.P.L.C.
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2004)La validación es un requisito imprescindible para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio lo que está establecido por agencias regulatorias y las diversas Farmacopeas. Para la validación de un método analítico ...Acceso abierto -
Validación del sistema de cadena de frío en la logística de medicamentos y reactivos de 2ºC a 8ºC : Perú : enero-junio 2007
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2007)La Logística de la Cadena de Frío se ha convertido en una herramienta imprescindible al momento de garantizar la calidad y la efectividad, tanto de los medicamentos, como de los reactivos para su óptimo estado de conservación ...Acceso abierto -
Valoración biológica de la insulina cristalina adicionada a las mezclas de nutrición parenteral total en la unidad de mezclas del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins de ESSALUD - Lima
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2016)Determina la potencia de la insulina cristalina (IC) disponible en las mezclas de Nutrición Parenteral Total (NPT) 2 en 1 y 3 en 1 previa a su administración, en dos marcas; comercial y genérica, frente a un estándar de ...Acceso abierto
