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dc.contributor.advisorSalazar Salvatierra, María Elena
dc.contributor.authorHernández Atúncar, Nancy Cristina
dc.date.accessioned2023-10-25T20:30:18Z
dc.date.available2023-10-25T20:30:18Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.citationHernández N. Análisis de la regulación de buenas prácticas de distribución y transporte para oficina farmacéutica [Trabajo académico de segunda especialidad]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Unidad de Posgrado; 2023.es_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12672/20466
dc.description.abstractAnaliza la regulación de buenas prácticas de distribución y transporte (BPDyT) para oficina farmacéutica de nuestro país y en relación a dimensiones, evaluación y comparación de otras regulaciones sobre buenas prácticas de distribución y transporte para oficina farmacéutica de las autoridades reguladoras de medicamentos de los países considerados nivel IV para la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Se utilizó el instrumento de recolección de datos denominado Hoja de recolección de datos y Hoja de recolección de datos de los Países considerados nivel IV para la OPS, evidenciando que cada país ha establecido estrategias de control, regulación y fiscalización con la finalidad de conservar y garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos que llegan a la población y contribuir a contrarrestar el impacto negativo que la distribución de productos falsificados o con observaciones sanitarias representa para la salud de la población de cada país. Finalmente con los datos recolectados se propone mejorar la regulación nacional con una propuesta de mejora de las buenas prácticas de distribución y transporte para oficina farmacéutica que se encuentra inmersa en el Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica (BPOF) en el numeral 7.5.5 aprobado por la Resolución Ministerial 554-2022/MINSA, en aras de mejorar la aplicación de la regulación en las oficinas farmacéuticas, considerando la información más relevante de las dimensiones evaluadas de cada regulación consultada y adaptarlas a nuestra realidad.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcoses_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional Mayor de San Marcoses_PE
dc.sourceRepositorio de Tesis - UNMSMes_PE
dc.subjectDistribución logísticaes_PE
dc.subjectFarmacia - Perúes_PE
dc.subjectMedicamentos - Control de la producciónes_PE
dc.titleAnálisis de la regulación de buenas prácticas de distribución y transporte para oficina farmacéuticaes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.nameSegunda Especialidad Profesional en Políticas y Regulación Farmacéuticaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Unidad de Posgradoes_PE
thesis.degree.disciplinePolíticas y Regulación Farmacéuticaes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.05.02es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
renati.advisor.dni08675623
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5661-4752es_PE
renati.author.dni21875469
renati.discipline917209es_PE
renati.jurorFélix Veliz, Luis Miguel Visitación
renati.jurorChávez Fernández de Maranto, Ana María Virginia
renati.jurorInostroza Ruiz, Luis Alberto
renati.jurorHerrera Calderón, Oscar
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidades_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoAcademicoes_PE
sisbib.juror.dni07371298
sisbib.juror.dni07514130
sisbib.juror.dni18089817
sisbib.juror.dni44789288


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