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Plan de calidad para implementar las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en una droguería de productos farmacéuticos titular de registro sanitario
dc.contributor.advisor | Moreno Exebio, Luis Enrique | |
dc.contributor.author | Machaca Antonio, Leslye Gianelly | |
dc.contributor.author | Herrera Yurivilca, Ulises Uriel | |
dc.date.accessioned | 2023-02-07T17:21:35Z | |
dc.date.available | 2023-02-07T17:21:35Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.citation | Machaca L, Herrera U. Plan de calidad para implementar las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en una droguería de productos farmacéuticos titular de registro sanitario [Tesis de pregrado]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica; 2023. | es_PE |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12672/19250 | |
dc.description.abstract | Elabora un plan de calidad para implementar las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (BPF) en una droguería de productos farmacéuticos titular de registro sanitario en cumplimiento de la R.M. N° 1053-2020/MINSA. La investigación se desarrolló en 7 fases: la primera empezó con la realización de un diagnóstico de la droguería para verificar el cumplimiento de las BPF, en la segunda fase se identificaron los puntos a ser considerados en la elaboración de los documentos del plan de calidad, en la tercera se elaboró el Manual de Calidad y el Manual de Organización y Funciones, en la cuarta se elaboraron los Procedimientos Operativos Estandarizados, en la quinta se elaboraron los formatos para el registro de las actividades, en la sexta se verificó que los documentos elaborados aseguran el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, y en la séptima fase se validó el plan de calidad por el Director Técnico de la droguería. Tras la elaboración del manual de calidad, el manual de organización y funciones, 15 procedimientos operativos estandarizados, 21 formatos de registros y 3 programas de actividades, se concluyó que los documentos elaborados se ajustan a la guía de inspección de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional Mayor de San Marcos | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
dc.source | Universidad Nacional Mayor de San Marcos | es_PE |
dc.source | Repositorio de Tesis - UNMSM | es_PE |
dc.subject | Farmacovigilancia | es_PE |
dc.subject | Buenas Prácticas de dispensación | es_PE |
dc.title | Plan de calidad para implementar las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en una droguería de productos farmacéuticos titular de registro sanitario | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
thesis.degree.name | Químico Farmacéutico | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica | es_PE |
thesis.degree.discipline | Farmacia y Bioquímica | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05 | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |
renati.advisor.dni | 07975994 | |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0001-8920-1148 | es_PE |
renati.author.dni | 70092819 | |
renati.author.dni | 72607023 | |
renati.discipline | 917046 | es_PE |
renati.juror | Ramos Cevallos, Norma Julia | |
renati.juror | Peña Suasnabar, Carmen Gladys | |
renati.juror | Bravo Orellana, Gustavo Vladimir | |
renati.juror | Jáuregui Maldonado, José Fidel | |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional | es_PE |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_PE |
dc.date.embargoEnd | 2025-02-07 | es_PE |
sisbib.juror.dni | 25469870 | |
sisbib.juror.dni | 20904674 | |
sisbib.juror.dni | 10541754 | |
sisbib.juror.dni | 06960780 |