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Implementación de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia RM N° 1053-2020/MINSA en un laboratorio farmacéutico titular de registros sanitarios, Lima-Perú 2021
dc.contributor.advisor | Vargas Huillcanina, María Genoveva | |
dc.contributor.author | Luis Velasquez, Paola Del Pilar | |
dc.date.accessioned | 2022-08-22T16:12:35Z | |
dc.date.available | 2022-08-22T16:12:35Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier.citation | Luis P. Implementación de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia RM N° 1053- 2020/MINSA en un laboratorio farmacéutico titular de registros sanitarios, Lima- Perú 2021 [Tesis de pregrado]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica; 2022. | es_PE |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12672/18439 | |
dc.description.abstract | Evalúa el nivel de implementación de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia según RM N°1053-2020/MINSA en un laboratorio farmacéutico titular de registros sanitarios. Se aplicó un diseño preexperimental, pre prueba – post prueba, utilizando como instrumento de evaluación el anexo 5 del Manual de BPFV, se logró medir el porcentaje de cumplimiento para en las 10 secciones requeridas en el Manual. Las mediciones se realizaron en dos momentos (antes y después de la implementación). Los resultados de la pre-prueba evidenciaron una media de cumplimiento del 58.4% para los 192 items evaluados, según categoría de conformidad se identificaron 5 criticas, 69 mayores y 12 menores. En la segunda etapa, se realizó un plan de ejecución con acciones correctivas que fueron planificadas con un diagrama de Gantt para optimizar tiempos. Finalmente, se realizó la post-prueba obteniéndose un nivel de cumplimiento del 100% cumplimiento, se midió la eficacia de la implementación con la escala de Mejía modificada y obteniéndose el máximo puntaje (5 puntos). Se concluye que las actividades de implementación de las BPFV requeridas según RM N°1053-2020/MINSA lograron satisfactoriamente el propósito de la presente investigación. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional Mayor de San Marcos | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.source | Universidad Nacional Mayor de San Marcos | es_PE |
dc.source | Repositorio de Tesis - UNMSM | es_PE |
dc.subject | Farmacovigilancia | es_PE |
dc.subject | Industria farmacéutica - Control de calidad | es_PE |
dc.subject | Industria farmacéutica - Normas | es_PE |
dc.title | Implementación de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia RM N° 1053-2020/MINSA en un laboratorio farmacéutico titular de registros sanitarios, Lima-Perú 2021 | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
thesis.degree.name | Químico Farmacéutico | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica | es_PE |
thesis.degree.discipline | Farmacia y Bioquímica | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |
renati.advisor.dni | 23999334 | |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0001-8681-6227 | es_PE |
renati.author.dni | 75110072 | |
renati.discipline | 917046 | es_PE |
renati.juror | Izaguirre Pasquel, Víctor Luis | |
renati.juror | Ortiz Rodríguez, José Ángel Mercedes | |
renati.juror | Rojas Ríos, Luis Alberto | |
renati.juror | Torres Veliz, Ernesto Raúl | |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional | es_PE |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_PE |
sisbib.juror.dni | 08618838 | |
sisbib.juror.dni | 06148057 | |
sisbib.juror.dni | 09738868 | |
sisbib.juror.dni | 21849530 |