Facultad de Farmacia y Bioquímicahttps://hdl.handle.net/20.500.12672/102024-03-28T15:49:59Z2024-03-28T15:49:59ZInteracciones medicamentosas en cáncer de mama del departamento de oncología - hematología del Hospital Nacional PNP Luis Nicasio Sáenz, 2022Velasco Chong, Jonas Robertohttps://hdl.handle.net/20.500.12672/218572024-03-28T08:05:02Z2024-01-01T00:00:00ZInteracciones medicamentosas en cáncer de mama del departamento de oncología - hematología del Hospital Nacional PNP Luis Nicasio Sáenz, 2022
Velasco Chong, Jonas Roberto
En la presente
investigación se realizó la evaluaciòn, determinaciòn e identificaciòn de las interacciones
medicamentosas en pacientes con cáncer de mama atendidos en el departamento de
oncología - hematología del Hospital Nacional Policía Nacional del Perú Luis Nicasio
Sáenz (HN PNP LNS), 2022. Los resultados manifiestan un total de muestra con 350
recetas, se obtuvo 681 interacciones medicamentosas, y como datos estadísticos más
representativos se cuenta que el 48.5% de interacciones medicamentosas corresponden a
los estadios III, IIIA, IIIB y IIIC, el 43.3% corresponde a la interacción farmacocinética
y el 56.7% a la interacción farmacodinámica, así mismo el 14.7% corresponde al nivel de
severidad moderado, y el 85.3% al nivel de severidad mayor, la frecuencia de
interacciones medicamentosas corresponde el 35.54% para los medicamentos
Clorfenamina Maleato + Ondansetron, los medicamentos con mayor número de
interacciones fueron Ondansetron 27.5%, Clorfenamina Maleato 18.3%, las
descripciones realizadas corresponden al 36.7% para mayor riesgo de síndrome
serotoninérgico (efectos serotoninérgicos aditivos), el régimen de comparación según el
estadio de la enfermedad III, IIIA y IIIB, con las interacciones medicamentosas
Clorfenamina Maleato + Ondansetron corresponde el 16.9%, el mecanismo de interacción
representa el 27.8% interacción Farmacodinámica y el 20.7% para la interacción
farmacocinética, el nivel de severidad representa el 41.0% para el nivel de severidad
mayor. Se concluye que existen interacciones medicamentosas en pacientes con cáncer
de mama atendidos en el Departamento de Oncología – Hematología del HN PNP LNS.
2024-01-01T00:00:00ZCaracterización fisicoquímica, actividad antioxidante y toxicidad del aceite de fruto Mauritia flexuosa “aguaje” de Iquitos y Tingo MaríaRomán Orozco, Laura Oshinhttps://hdl.handle.net/20.500.12672/217542024-03-20T08:05:11Z2024-01-01T00:00:00ZCaracterización fisicoquímica, actividad antioxidante y toxicidad del aceite de fruto Mauritia flexuosa “aguaje” de Iquitos y Tingo María
Román Orozco, Laura Oshin
Determina y compara las características fisicoquímicas del aceite extraído de
la pulpa del fruto (aguaje), obtenido por prensado en frío, proveniente de Iquitos y de Tingo
María; esta caracterización fisicoquímica se determinó según métodos AOAC. Al
realizar el tamizaje fitoquímico, ambos tienen presencia de compuestos fenólicos,
taninos, compuestos esteroidales, alcaloides y compuestos glicósidos. En la
caracterización fisicoquímica, existen diferencias entre los aceites de ambas zonas,
el más resaltante es que índice de acidez (IA) del aceite de Tingo María es 0,4,
mientras que el aceite de Iquitos es de 0,9. Con respecto al índice de peróxido, el
aceite de aguaje obtenido de Tingo María tiene un valor de 0,4 mEq O2/Kg, mientras
que el de Iquitos, 2,6 mEq O2/Kg; el Índice de Yodo del aceite de aguaje de Tingo
María es de 88,1, y el de Iquitos es 74,1, índice de Saponificación de 162,9 (Tingo
María) y 153,6 (Iquitos); caracterizándolos como aceites de buena calidad. Con
respecto a la actividad antioxidante de ambos aceites se trabajó por metodología
DPPH y ABTS, se concluye que ambos aceites tienen actividad antioxidante, pero
el aceite proveniente de Iquitos tiene un mayor poder antioxidante. La toxicidad de
ambos aceites es relativamente inocua, según la escala de CYTED.
2024-01-01T00:00:00ZMétodos para el diseño y desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales de baja dosisTorres Lopez, Cheerleane DajanaYaques Coba, Brandor Aarónhttps://hdl.handle.net/20.500.12672/216392024-03-08T08:04:03Z2024-01-01T00:00:00ZMétodos para el diseño y desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales de baja dosis
Torres Lopez, Cheerleane Dajana; Yaques Coba, Brandor Aarón
Realiza una revisión sistemática de los diversos métodos utilizados para el desarrollo de las formas farmacéuticas sólidas orales de baja dosis. Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, se consideran formulaciones de bajas dosis a aquellas que contienen una concentración de fármaco que no supera el 1% (p/p) del total de la forma farmacéutica sólida oral, que resulta en una proporción muy alta de excipientes en relación al fármaco. La baja concentración de principio activo en las formas farmacéuticas es una cualidad que se presenta cada vez con mayor frecuencia debido al descubrimiento de fármacos de alta potencia, lo que implica un desafío para el requerimiento de la uniformidad de contenido. En el estudio, se realizó la investigación bibliográfica de métodos tales como adhesión, recubrimiento, molienda, compresión directa y misceláneos, a partir de los cuales se obtuvieron las técnicas utilizadas en el desarrollo de fármacos de baja dosis. Posteriormente se presentó de forma sistematizada un análisis de los métodos en función a su complejidad y aplicabilidad en la industria farmacéutica, esto con el fin de orientar la toma de decisiones acerca de la elección de un proceso sobre el otro. La información admitida fue analizada según los criterios de inclusión y exclusión establecidos, que comprenden el tipo de referencia, año de antigüedad, y fuente de búsqueda, entre las cuales resaltaron bases de datos oficiales como Google Scholar, Ebsco, Science Direct, Pubmed, Scielo y Semantich Scholar. Finalmente se procedió al análisis y síntesis de la información.
2024-01-01T00:00:00ZEstudio comparativo de medicamentos falsificados y observados en el Perú: período 2016 - 2019, versus período 2020 - 2021 durante la pandemia del COVID- 19Yarasca Huaracc, Elisa Ruthhttps://hdl.handle.net/20.500.12672/216082024-03-15T08:04:09Z2022-01-01T00:00:00ZEstudio comparativo de medicamentos falsificados y observados en el Perú: período 2016 - 2019, versus período 2020 - 2021 durante la pandemia del COVID- 19
Yarasca Huaracc, Elisa Ruth
Realiza un estudio comparativo de medicamentos falsificados y observados en el Perú: período 2016 - 2019, versus período 2020 - 2021 durante la pandemia del COVID-19; el cual es de diseño observacional de corte transversal, descriptivo y retrospectivo. La muestra es procedente del período de 2016 al 2021 de las alertas publicadas en el portal web de DIGEMID, las cuales se denominan comunicaciones dirigidas a los profesionales de salud y la población en general, sobre los riesgos emergentes de los medicamentos y de las medidas adoptadas con relación a estos. La información recopilada 333 alertas, a partir de la cual se seleccionaron las relacionadas a medicamentos falsificados y observados por resultados críticos de control de calidad fue evaluada mediante análisis documental.
Como resultado se detalla el análisis comparativo de medicamentos falsificados y observados en el Perú: período 2016 – 2019 (659 medicamentos falsificados) y (53 medicamentos observados), frente al período 2020 - 2021 durante la pandemia del COVID-19, (284 medicamentos falsificados) y (10 medicamentos observados). En el caso de los medicamentos falsificados en el Perú según la procedencia (departamento) de pesquisa denota como primer departamento de procedencia a Lima. Para los medicamentos falsificados en el Perú según el lugar de incautación, describe en primer lugar a los establecimientos no farmacéuticos.
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